富士化学工業(株)

富士化学工業は「創造と奉仕」と社是として、基本方針である「新しい価値を提供し、人々の健康や社会に貢献する」ことを目的としています。
1946年の創業後すぐに胃腸薬の原料である「ノイシリン」を開発してヒットさせ、その後スプレードライ（噴霧乾燥）技術を各種原薬・医薬品製造に応用するなど、独自の技術で市場を開拓してきました。また、病気の予防をはじめ健康上の様々な問題に対して効果が期待される天然アスタキサンチン事業を、新たな柱としています。

私たちの基本方針に共感していただける方、事業を通じて人々の健康に貢献したいと思われる方を求めています。

• 1946年
  • 北陸化学(株)として創立。
• 1954年
  • 富士化学工業(株)に社名変更。
    制酸剤ノイシリンの製造販売を開始。
• 1964年
  • 鎮痙剤ピペサネルの販売。
• 1975年
  • 新しい医薬品（癌、脳血管障害、その他の治療薬）の研究開発を始める。
• 1976年
  • 抗悪性腫瘍剤ネベルク販売。
• 1988年
  • 脳血管障害治療薬（新薬）を申請。
    懸濁制酸剤アンガスト（新薬）を申請。
• 1989年
  • 懸濁制酸剤アンガスト（新薬）承認、発売。
    食道静脈瘤治療薬オルダミン（新薬）申請。
• 1991年
  • 食道静脈瘤治療薬オルダミン（新薬）承認、発売。
• 1998年
  • 第1CSD(有機溶剤対応密閉型スプレードライ)稼働
• 2001年
  • アスタキサンチンの製造販売開始。
    郷柿沢無機工場調合室のGMP対策工事完成。
• 2007年
  • 企業グランプリ富山　経営部門受賞。
• 2009年
  • 子会社アスタリールが2009年度フロスト＆サリバン賞（アジア太平洋地区健康補助食品部門）受賞。
• 2010年
  • 子会社アスタリールが米国FDAよりGRASの認定を取得。
• 2011年
  • アスタキサンチンの生産をスウェーデン工場に集約し、増産体制を強化。
• 2012年
  • 抗酸化物質アスタキサンチンの高度な製造技術開発と製品化の取り組みで第4回内閣総理大臣表彰ものづくり日本大賞で優秀賞に選ばれる。
    日本食品添加物協会食添GMP判定委員会において、食添GMP認定施設に登録される。
    100％子会社3社の社名をアスタリール（AstaReal）と社名変更する。
• 2013年
  • アスタキサンチンが体脂肪の減少に有効（特許取得）。
• 2014年
  • 米国アスタリールテクノロジーズを通じて、ワシントン州モーゼスレイク市の新工場が7月から本稼動（天然アスタキサンチンの生産力が3倍に）。
    ジェネリック（後発）薬の開発本格化、17年ぶりに承認取得。
• 2015年
  • 『第2CSD（有機溶媒対応 密閉型スプレードライ）』稼働。
• 2016年
  • 『第3CSD（有機溶媒対応 密閉型スプレードライ）』稼働。
• 2019年
  • 新社長就任　西田洋
• 2021年
  • 滑川工場　操業開始