予約リストに追加した企業へのエントリーを行いました。
以下のボタンから、予約リストを確認してください。
予約リスト一覧へ
エントリー受付を開始しました。
トップページへ
エントリー受付開始!!
会員の人はログインしてください。
最終更新日:2023/9/1
現在、応募受付を停止しています。
予約リストからも削除されますがよろしいですか?
各コースの応募方法についてはコース詳細の「募集コースの選択方法」の欄をご確認ください。
新卒・中途採用に係る業務や社員研修等、及び人事・総務・労務に関係する業務全般を担当します。
会社全体を見渡した業務効率化、IT化を旗振り役として推進していくプロジェクトを担当していただきます。
OTCやジェネリック医薬品の研究開発を担当します。入社後は試作品の有効成分等の分析や製品化までを担当します。
品質管理における分析業務(原料、医薬品の品質試験)を担当します。
工場で製造する医薬品が関連法規に準拠して製造・出荷されるよう、工程を評価、検証し不良品が出ないように管理していく業務を担っています。
自社で開発したOTC、ジェネリック医薬品の製造を担当します。入社後は製造機器に慣れるところからはじめ、先輩の指導のもと製造の流れや医薬品原料・資材の取扱い方を実践的な作業を通じて学びます。