協和キリン(株)

■世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを目指しています

協和キリンは抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使し、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」などの強みのある疾患領域における疾患サイエンス研究を更に深めることで、新たな医療価値の創造と創薬の更なるスピードアップを目指しています。

協和キリンは病気と向き合う人々にLife-changingな価値を提供し続けるため、独自の抗体技術をはじめとする多様な創薬技術を駆使して、画期的新薬を生み出すプラットフォームを築き、これまで培った疾患サイエンスを活かしながら創薬活動を展開しています。

マイナビ上の会社概要ページでは当社の理念や事業の強みを、マイナビ上の採用データページでは社風や人材に関する考え方を紹介しています。詳しくは、各ページの「ポイント1～5」を是非ご覧ください。

• 1949年
  • 協和発酵工業（株）を創立
    
• 1951年
  • 米国メルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し、わが国で初めてストレプトマイシンを量産。結核の撲滅に貢献。（医薬品事業への取り組み開始）
    
• 1956年
  • 抗悪性腫瘍剤マイトマイシンCを分離し、工業化に成功。
    世界で初めて発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明し、アミノ酸発酵という一大事業分野を開拓。
• 1961年～1980年
  • '63 抗悪性腫瘍剤「マイトマイシン」および抗生物質「スピラマイシン」発売。
    '67 抗悪性腫瘍剤「5-FU」、抗生物質製剤「アセチルスピラマイシン」発売。
    '71 抗悪性腫瘍剤「ロイナーゼ」発売。
• 1981年~1989年
  • '82 医薬事業が本格的に始動。開発科学研究所では、エリスロポエチンの医薬品化を目指し本格的な研究を開始。
    '84 米国のバイオベンチャーであるAmgen社と合弁会社Kirin-Amgen社を設立。
    '88 米国 ラホヤアレルギー免疫研究所設立を支援。
• 1990年～2000年
  • '90 腎性貧血治療剤「エスポー」（EPO製剤）発売。
    '91 好中球減少症治療剤「グラン」（G-CSF製剤）発売。高血圧症・狭心症治療薬「コニール」発売。
    ’97 世界に先駆け「ヒト抗体産生マウス」の開発に成功。
    ’99 米国Medarex社とヒト抗体産生マウスで提携
• 2001年～2006年
  • ’01 アレルギー性疾患治療剤「アレロック錠」発売。
    ’03 抗体医薬ビジネス会社「BioWa.,Inc.」を米国に設立。
    ’06 抗アレルギー点眼剤「パタノール点眼液」発売。
• 2007年～2008年
  • ’07 持続型赤血球造血刺激因子製剤「ネスプ」発売。抗体医薬の活性を高める新技術「COMPLEGENT」を確立。
    ’08 二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ錠」発売。バイオケミカル事業を分社し、協和発酵バイオ（株）を設立。
    協和発酵キリン株式会社発足。
• 2009年～2011年
  • ’09 「私たちの志」制定。
    ’11 英国のProStrakan Group plcの全株式を取得し完全子会社化。
• 2012年
  • 富士フイルム(株)との合弁会社　協和キリン富士フイルムバイオロジクス(株)（バイオシミラー医薬品の開発・製造・販売）を設立。
    成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）治療剤「ポテリジオ点滴静注20mg」発売。
    
• 2013年~2014年
  • ’13 パーキンソン病治療剤「ノウリアスト」発売。
    ’14 英国ProStrakan社がArchimedes社を買収。
    持続型G-CSF製剤「ジーラスタ皮下注3.6mg」発売。
• 2015年～2018年
  • ’16 乾癬治療剤「ルミセフ皮下注」発売。
    ’17 協和キリンフロンティア株式会社設立。
    ’18 X染色体連鎖性低リン血症治療剤「Crysvita」、欧米で承認取得。菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤「Poteligeo」、欧米で承認取得。
• 2019年
  • 協和キリン株式会社に社名変更。
    FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤「クリースビータ」、日本で発売。
    パーキンソン病治療剤「Nourianz」、米国で発売。
• 2020年
  • 菌状息肉腫およびセザリー症候群治療剤「Poteligeo」、欧州で発売。
    「Crysvita」、米国で腫瘍性骨軟化症（TIO）の追加適応承認取得。
• 2021年
  • 2030年に向けた新ビジョンを策定、Life-changingな価値を目指す。
    自社創製したヒト型抗OX40モノクローナル抗体KHK4083についてアムジェン社と共同開発・販売契約を締結。
    気候関連財務情報開示タスクフォース（TCFD）提言への賛同を表明。
• 2022年
  • グローバルDE&I宣言を策定し、2030年までにグローバル女性リーダーの比率40%を達成することを目標に。
    持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」の自動投与デバイス「【ジーラスタ】皮下注3.6mgボディーポッド」日本で発売。
    バイオ医薬品生産主力拠点の高崎工場にバイオ医薬品分析施設Q-TOWER竣工。