予約リストに追加した企業へのエントリーを行いました。
以下のボタンから、予約リストを確認してください。
予約リストへ
エントリー受付を開始しました。
トップページへ
エントリー受付開始!!
会員の人はログインしてください。
最終更新日:2024/9/28
予約リストからも削除されますがよろしいですか?
各コースの応募方法についてはコース詳細の「募集コースの選択方法」の欄をご確認ください。
新薬の研究開発は、市場調査から始まります。当社は医薬品外用製剤の新薬及び技術の開発を行っており、特に点鼻薬にターゲットを絞り研究開発進めています。その関係部署が研究開発職と事業統括職です。
当社は、確かな品質の医薬品を安定供給することを最大の使命としています。原料の受け入れから最終製品まで合格した製品のみを出荷しています。これらの責任部署として品質管理職と品質保証職があります。
原薬と添加剤などと調整し、医薬品外用製剤の製造を行っています。製造工程は自動化が進んでいますが、各工程の管理、機械の操作・メンテナンスは人が行っています。これらを行う部署が製造技術職と生産技術職です。
委託会社からの発注を受けて、製品の製造が行われます。発注がありしだい、生産計画を立案し、原料や資材の調達から生産の進捗管理及び納期管理を行うのが生産管理職です。