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最終更新日：2025/4/18
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臨床開発および製造販売後調査等のプロセスにおいて、治験薬等の有効性及び安全性（製造販売後調査の場合は主に安全性）を統計学的に証明する業務。主に1「統計解析の計画」2「統計解析実施」3「解析結果作成」を担当する。複数プロジェクトを担当する。内勤業務が主だが、常にスポンサーとのコミュニケーションがあり、スポンサーとの会議等で外出もある。1「統計解析の計画」および2「統計解析実施」では、データマネジメント担当者との連携、3「解析結果作成」ではメディカルライティング担当者（総括報告書、申請資料作成する担当者）との連携が必要となる。・解析計画書、解析仕様書作成・解析実施（解析結果作成には統計ソフト（SAS）を使用してプログラミングし、解析図表の作成を実施）・解析結果作成（作成した解析図表から解釈できる有効性・安全性等に関わる記述を行う）※薬物動態解析（PK）および母集団薬物動態解析（PPK）も受託している。 PKおよびPPKの担当者は前述したSASとは別に薬物動態解析のソフトであるWinNonlinを使用する。
会社説明会
WEBにて実施
エントリーシート提出
締切日：2025年3月23日
適性検査
個人面接（採用室）
個人面接（応募部署）
最終面接
内々定
個人面接：［WEB］最終面接：東京本社で実施（但し、状況に応じてWebに変更する可能性あり）
（2024年04月実績）
学部4年制
（月給）224,000円
224,000円
学部6年制/修士課程修了/博士課程修了
（月給）245,000円
245,000円
別途支給：通勤手当・時間外勤務手当・リモートワーク手縦・出張手当等
入社後3ヶ月間
所定労働時間（7時間15分）を超えた場合、時間外勤務手当が支給されます
退職金制度（前払い退職金又は確定拠出型年金）、団体長期障害所得補償保険（LTD制度）、会員制福利厚生クラブ、伊藤忠グループ福利厚生、時短勤務等の育児制度(くるみんマーク取得済）、リモートワーク制度等
フルフレックスタイム制度・標準時間 9：00～17：15（標準勤務時間7時間15分 休憩60分）・コアタイムなし
