あすか製薬(株)の募集コース一覧

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募集コース一覧

各コースの応募方法についてはコース詳細の「募集コースの選択方法」の欄をご確認ください。

（製造、生産技術）については、ご希望を選考内で聞いた上で、本人の適性を総合的に判断し決定いたします。

勤務地: 北海道、宮城県、福島県、栃木県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、石川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、広島県、香川県、福岡県、熊本県

主に医療従事者に対し、医薬品の情報提供を行う仕事です。

治験実施計画書の立案をはじめ、CROに治験を委託し、計画的に遂行できるように管理する仕事です。
モニターとして治験実施施設を訪問する業務も行います。

臨床試験におけるデータマネジメント業務です。
治験実施計画書の作成をサポートし、症例報告書の設計。データマネジメント業務に関わる計画書、手順書、仕様書及び報告書など多岐にわたります。

医薬品の安全性に関する情報の収集や報告（ファーマコビジランス）を行う仕事です。
・医薬品の安全管理情報を科学的に分析し、薬機法に基づく規制当局への報告や安全対策の立案など

自社創製品を中心に、開発初期段階から承認取得後までの期間を通したCMCに関連する研究開発業務（原薬のスクリーニング評価、物性研究、分析法研究、製造工程評価、品質評価、安定性評価など）を担当します。