マルホ(株)の募集コース一覧

エントリー	エントリーボックス

募集コース一覧

各コースの応募方法についてはコース詳細の「募集コースの選択方法」の欄をご確認ください。

勤務地: 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、石川県、長野県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、愛媛県、福岡県、長崎県、熊本県、鹿児島県

医薬品等の品質確保と安定供給の為に、原料・資材の検体採取及び試験・検査、製剤の秤量・調製作業および直接製造作業・工程内検査などを行います。

開発の可能性を追求する創剤・創薬研究や承認申請に要する非臨床試験、皮膚科学に関わる基礎研究を行います。

開発品の臨床試験（治験）計画から、知見を円滑に実施するための進捗状況の確認、治験の質と信頼性を確保するためのデータ管理を行います。

医薬品の承認申請・承認取得に向け、その研究開発段階における原薬及び製剤の設計、製造方法、物性、規格及び試験方法などの諸研究を行います。

医薬品の開発・製造・流通・使用の各段階において、サイエンス分野の様々な部署の仕事を総称です。仕事内容は部署によって異なっており、開発品あるいは製品の安全性情報、製品のエビデンス構築に関わる仕事です。