マルホ(株)

自社製品のみならず、疾患や治療に関する知識を幅広く習得し、医師や薬剤師などの医療担当者に対して医薬品の適正な使用と普及を図る仕事です。

開発の可能性を追求する創剤・創薬研究や承認申請に要する非臨床試験、皮膚科学に関わる基礎研究を行います。

開発品の臨床試験（治験）計画から、知見を円滑に実施するための進捗状況の確認、治験の質と信頼性を確保するためのデータ管理を行います。

医薬品の承認申請・承認取得に向け、その研究開発段階における原薬及び製剤の設計、製造方法、物性、規格及び試験方法などの諸研究を行います。

医薬品等の品質確保と安定供給の為に、原料・資材の検体採取及び試験・検査、製剤の秤量・調製作業および直接製造作業・工程内検査などを行います。

研究開発、臨床情報、疫学、製造販売後調査、リアルワールドデータなどを一元的に管理・運用。医薬品開発の効率化・高質化を担っています。

医薬品の開発・製造・流通・使用の各段階において、サイエンス分野の様々な部署の仕事を総称です。仕事内容は部署によって異なっており、開発品あるいは製品の安全性情報、製品のエビデンス構築に関わる仕事です。