最終更新日：2026/5/7

十全化学(株)

業種

薬品
化学
プラント・エンジニアリング
受託開発
医療用機器・医療関連

基本情報

本社: 富山県

資本金: 6,500万円

売上高: 119億円（2025年12月実績）

従業員: 329名（2026年1月末実績）

会社紹介記事
会社データ
働き方データ

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企業のここがポイント

やりがい

【社員の成長を支える充実したサポート体制】若手社員にも責任ある業務を任せ、成長機会を提供しています
職場環境

【最新設備と快適な職場環境】多様なワークスペースによって、社員が自律的に働ける環境が整っています
安定性・将来性

【新薬開発を支えるパートナーシップ】持ち前の提案力により、製薬各社から高い評価を得ています

会社紹介記事

「安全　安心　信頼を第一義とする」という企業理念をもとに、快適な職場環境と福利厚生を整備。新社屋のカフェテリアなどを通じて交流を促進ししております！十全化学はまだまだ成長途上です。だからこそ、みなさんが活躍できる場はたくさんあります。自分の成長が会社の成長に繋がる…そんな弊社と一緒にシンカしてみませんか？

: 「安全　安心　信頼を第一義とする」という企業理念をもとに、快適な職場環境と福利厚生を整備。新社屋のカフェテリアなどを通じて交流を促進ししております！

: 十全化学はまだまだ成長途上です。だからこそ、みなさんが活躍できる場はたくさんあります。自分の成長が会社の成長に繋がる…そんな弊社と一緒にシンカしてみませんか？

信頼されるNo.1CDMOを目指して――

	私たち十全化学は、医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている会社です。持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO※を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。 ※CDMO＝企業の受託を受け、医薬品製造及び開発を代行する企業の意

私たち十全化学は、医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている会社です。持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO※を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。
※CDMO＝企業の受託を受け、医薬品製造及び開発を代行する企業の意

会社データ

事業内容	製造法開発や分析法開発等から、治験薬製造、商用品の安定的な供給まで、CDMO企業としてお客様である製薬メーカー様の幅広いニーズにお応えしています。 ◆医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ◆治験用原薬等の試製受託 ◆CMC開発支援サービス

本社郵便番号	930-0806
本社所在地	富山県富山市木場町1番10号
本社電話番号	076-433-1111
設立	1950年
資本金	6,500万円
従業員	329名（2026年1月末実績）
売上高	119億円（2025年12月実績）
事業所	【本社】〒930-0806　富山県富山市木場町1-10 TEL：076-433-1111 FAX：076-432-1165 【東京支店】〒 101-0047 東京都千代田区内神田2-7-13 　　　　　　　山手ビル3号館9階 TEL：03-3527-1560 FAX：03-5256-8500 【湘南R&Dセンター】〒 251-0012 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 　　　　　　　湘南ヘルスイノベーションパーク　C33M-1110
沿革	1950年抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野へ進出 1961年ビタミンB1・B2中間体の製造を開始 1976年サルファ剤中間体の受託製造を開始 1983年青海工場で、CO法によるマロン酸エステルの製造を開始 1986年富山工場内に医薬中間体用マルチパーパスプラントを建設 FDA審査受審 1996年 ISO9002の認証を取得 1997年新薬用原薬の受託製造開始 1998年富山工場内にGMP適合の医薬品原薬工場(JPP-1）完成 1999年日米欧で販売されている大型医薬品の原薬受託製造開始 2000年 JPP-1原薬製造に対するFDA審査受審 JHP超低温反応設備を導入 2001年 ISO14001の認証を取得 JPP-2工場完成 2002年欧米向け国際大型医薬品の原薬受託製造開始日欧向け原薬の生産開始 ISO9002認証を返上しGMPへ統合 JPP-1生産能力を増強 2004年 JHP増強工事完成分析研究センター完成・移転 2005年 JPP-1・JPP-2　FDA査察受審 2007年 KFDA(現MFDS) 査察受審 2008年 JPP-2生産能力を増強 2009年 FDA査察受審 2012年 AIFA査察受審 FDA査察受審 MFDS査察受審 2013年研究開発センター完成・移転 2015年高薬理活性対応　JPP-3工場完成 2016年 JPP-1・JPP-2　FDA査察受審 2018年 JPP-1・JPP-2　FDA査察受審 2019年 JPP-1・JPP-2　FDA査察受審 2023年本社屋完成・移転

働き方データ

平均勤続勤務年数
- 12.6年
2025年度
月平均所定外労働時間（前年度実績）
- 9.0時間
2025年度
平均有給休暇取得日数（前年度実績）
- 11.2日
2024年度

前年度の育児休業対象者数・取得者数（男女別）

2025年度
対象者	4名	1名	5名
取得者	2名	1名	3名

前年度の育児休業取得率（男女別）

2025年度

男性

50.0%

女性

100%
役員及び管理的地位にある者に占める女性の割合
- 7.7%
  （39名中3名）
- 2025年度

社内制度

研修制度	制度あり新入社員導入研修、管理職研修、階層別研修等
自己啓発支援制度	制度あり業務に資すると会社が認めた資格について取得費用の全額補填、通信教育受講の補助
メンター制度	制度あり
キャリアコンサルティング制度	制度なし
社内検定制度	制度あり分析担当者認定、キャリブレーション担当者認定

採用実績

採用実績（学校）	＜大学院＞金沢大学、金沢工業大学、岐阜薬科大学、九州大学、京都大学、群馬大学、慶應義塾大学、東京工業大学、東京理科大学、東北大学、東北医科薬科大学、富山大学、富山県立大学、名古屋工業大学、新潟大学、福井大学、横浜市立大学＜大学＞京都大学、金沢工業大学、金沢大学、山形大学、城西大学、信州大学、神戸学院大学、新潟大学、東京大学、東京農工大学、立命館大学、日本大学、富山県立大学、富山大学、福井大学、福井工業大学、名古屋工業大学、明治大学＜短大・高専・専門学校＞富山高等専門学校もっと見る
採用実績（人数）	2024年　2025年　2026年(予) ------------------------------------------------- 博士了　　1名　　　2名　　　 ― 修士了　　7名　　　5名　　　5名大卒　　　4名　　　1名　　　1名

採用実績（学校）

＜大学院＞
金沢大学、金沢工業大学、岐阜薬科大学、九州大学、京都大学、群馬大学、慶應義塾大学、東京工業大学、東京理科大学、東北大学、東北医科薬科大学、富山大学、富山県立大学、名古屋工業大学、新潟大学、福井大学、横浜市立大学
＜大学＞
京都大学、金沢工業大学、金沢大学、山形大学、城西大学、信州大学、神戸学院大学、新潟大学、東京大学、東京農工大学、立命館大学、日本大学、富山県立大学、富山大学、福井大学、福井工業大学、名古屋工業大学、明治大学
＜短大・高専・専門学校＞
富山高等専門学校