予約リストに追加した企業へのエントリーを行いました。
以下のボタンから、予約リストを確認してください。
予約リストへ
エントリー受付を開始しました。
トップページへ
検討リストに登録した企業の中から、気になる企業にエントリーしよう！
0社を選択中
エントリー受付開始!!
会員の人はログインしてください。
最終更新日：2025/4/17
予約リストからも削除されますがよろしいですか？
各コースの応募方法についてはコース詳細の「募集コースの選択方法」の欄をご確認ください。
全国の様々な医療機関と提携し、難疾患や再生医療などの最先端医療まで幅広い領域に対応しています。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
医療機関を支援するSMO事業とは別に、メッドコミュニケーション事業本部として、未病から治療、そして予後までを多様な事業を展開することによって、患者さんや医療従事者等を支えています。
Non-Clinical CROとして、主に非臨床分野における医薬品開発支援を担う会社です。非臨床、バイオアナリシス、品質分析試験（CMC）の研究職です。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
医薬品製造のプロとして、良い薬が早く患者さんの元へ届くよう貢献しています。若くから多くの薬剤の経験を積めます。最新の機器を扱い、スキルアップしたい方にはぴったりの環境です。
全国の様々な医療機関と提携し、難疾患や再生医療などの最先端医療まで幅広い領域に対応しています。コーディネーター/営業/事務/事務職
拠点採用あり医薬品製造のプロとして、良い薬が早く患者さんの元へ届くよう貢献しています。若くから多くの薬剤に関わり経験を積めます。最新の機器を扱いながらスキルアップしたい方にはぴったりの環境です。
Non-Clinical CROとして、主に非臨床分野における医薬品開発支援を担う会社です。品質分析試験（CMC）の採用です。研究/細胞/動物/事務
Non-Clinical CROとして、主に非臨床分野における医薬品開発支援を担う会社です。バイオアナリシス、品質分析試験（CMC）の採用です。研究/細胞/動物/事務
新薬開発のため医療機関を訪問し、臨床試験が法令に則って実施されていることを確認・記録し、症例データを回収する業務です。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
臨床開発モニター（CRA）が回収した治験データを解析可能なものに整えたり、システム構築などがデータマネジメントの業務です。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
新薬開発のため医療機関を訪問し、臨床試験が法令に則って実施されていることを確認・記録し、症例データを回収する業務です。事務/事務職/営業/コンサル/モニタリング/治験
臨床開発モニター（CRA）が回収した治験データのを解析可能なものに整えたり、そもそも誤ったデータが入力できないようにシステム構築などがデータマネジメントの業務です。プログラミング/IT/Dx/コード
CRAが回収し、DMが解析可能に整えたデータを、リスクとベネフィットを統計学を用いて評価し、安全で有効な薬を世の中に届ける仕事です。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
臨床開発モニター(CRA)が回収し、データマネジメント(DM)が解析可能に整えたデータを、リスクとベネフィットを統計学を用いて評価し、安全で有効な薬を世の中に届ける仕事です。IT/データ/医学統計/エビデンス
治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる有害事象・副作用をMRや開発担当者と連携して監視・調査・追及する業務です。選考過程で希望勤務地をヒアリングの上、配属先が決定されます。
治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる有害事象・副作用をMRや開発担当者と連携して監視・調査・追及する業務です。事務/事務職/安全性/調査
Non-Clinical CROとして、主に非臨床分野における医薬品開発支援を担う会社です。非臨床試験担当者の採用です。研究/細胞/動物/事務
