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最終更新日：2025/5/1
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治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる有害事象・副作用を監視・調査・追及する業務です。国内外から医薬品に関連する情報を収集・分析・報告するため、医薬知識・情報処理能力と語学力が求められます。新薬開発は治験薬が承認されたら終わり、ではないのが現状です。販売された後によりたくさんの患者様に投与されるため、治験では見つからなかった副作用が見つかることあります。販売後も継続して情報を集め、添付文書の内容変更やリスク対策につなげるお仕事です。有害事象については報告期限が定められているため、短い時間の中で正確に業務を遂行することが求められます。タイムマネジメント力・緻密さに自信がある方はおすすめのお仕事です。
会社説明会
WEBにて実施
適性検査
エントリーシート提出
締切日：2025年3月11日
終了しました
面接（グループ）
1回実施予定
面接（個別）
内々定
面談をご予約いただいた後に採用枠が埋まった際は、予告なく面談をキャンセルさせていただく場合がございます。そのため、お早めに選考に進んでいただきますよう、お願い致します。
適性検査、作文、面談複数回
2026年3月卒業見込みの方で就業経験のない方大卒以上TOEIC700点以上 または 英検1級取得の方
面談の際に、希望勤務地を確認させていただきます。基本的に希望勤務地で働いていただくように調整します。
学部卒
（月給）250,000円
250,000円
6年制学部
（月給）270,000円
270,000円
修士了
※別途時間外勤務手当を支給2023年4月より給与の引き上げを行いました。＜給与変更についてはこちらをご確認ください＞https://www.cmicgroup.com/news/20230327_3
試用期間（3カ月）・労働条件は本採用時と同条件。
各種社会保険完備、出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）、フレックスタイム、福利厚生（保養施設等）、退職金制度、産業医によるカウンセリング制度、生保・損保団体取扱、無料のE-learningコンテンツ、レジャー特典満載の「ベネフィットステーション」、その他
テレワーク勤務もあり
※入社6ヵ月後より、フレックスタイム制あり（コアタイムなし）。
