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最終更新日：2025/5/29
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医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。医薬品の安全性監視のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや生活パターンの影響などさまざまな観点から安全性を検証・実証します。クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。また、業務は、開発段階と市販後に大きく分かれます。それぞれにおいて、必要とされる業務は下記の通りです。＜開発段階＞◆開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価◆治験が予定された通りに進んでいるか管理◆症例データのマネジメント 等＜市販後＞◆MRが集めたデータの収集◆科学的な矛盾がないかを検証◆厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成＜グローバルチームのかじ取り役として＞データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。
会社説明会
WEBにて実施
エントリーシート提出
随時
1次面接
2次面接
最終面接
内々定
大卒以上
（2024年04月実績）
大学卒
（年俸）4,200,000円
208,044円
141,956円
大学院了
（年俸）4,500,000円
227,185円
147,815円
上記年俸に Cost Of Living Allowance(物価調整手当)として年間 939,250 円が含まれます。上記の「基本月額」は、ひと月当たりの支給額（手当を除く）の目安です。
6ヶ月
上記年俸には固定残業代として、それぞれ月 30 時間分が含まれます。※学部卒：63,686円、院卒：69,545円固定残業時間を超える労働を行った場合、超過分の時間外労働、休日労働手当の支給があります。
■各種社会保険完備 ■総合福祉団体定期保険 (全額会社負担)■障害時長期所得補償保険 (全額会社負担) ■時間外（残業）・出張手当有 ■育児休業 ■フレックスタイム制度 ■定期健康診断 ■メンタルヘルスケアサポート ■ボランティア活動などの参加 ■クラブ活動支援（クリケット・ゴルフなど） ■Off-Workイベント ■Yoga レッスン
■所定労働時間 8時間、休憩 60分
■フレックスタイム制度有 標準労働時間(8時間)休憩60分（コアタイム10：00～15：00）
