富士製薬工業(株)

実際に患者様の手元に届く製品に関われる唯一のポジション！
高品質な医薬品を安定して供給するべく、適切な製造環境と設備により、定められた製造方法と厳格な品質管理のもとで製造を行っています。

2013年に新設された富山研究開発センターで、自社製品開発の製剤設計、試験の立案・実施、医薬品承認申請、CTDの作成を行っています。

自社で開発する新薬・後発医薬品（開発候補品）に関して、ヒトにおける安全性・有効性を調査するために治験の立案、プロトコル（治験実施計画書）の作成、医療機関で治験運営をする部門です。

当部門では、原材料から最終製品に至るまでの各段階で、必要な試験の実施に加えて、製造方法や試験方法の妥当性評価、製造工程・製造環境の詳細な確認を行っています。

医薬品の品質情報を回収・分析し、製造品質へ反映させる事で高品質な医薬品を患者さまに提供し続けるべく活動しています。

自社医薬品を使用される患者さまの安全を『情報』の観点から守る事を使命としています。

安定した医薬品供給に不可欠である、医薬品の製造販売承認を継続的に維持するために、各種手続きを行っています。

医薬品製造全体のルール作りと管理や、出荷判断を行います。
医薬品製造に求められる法規制の理解や、社内外問わず広くコミュニケーションを取り業務に携わることで、高い専門性を身に着けることができます。

原材料資材の受入・管理、製品の出荷準備や調整を担っていただきます。