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最終更新日:2025/5/2
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※ジェネリック医薬品の原薬(有効成分)の自社製品を研究開発していただきます。プロセス開発研究から製造移管までを経験することが出来、自分の作った処方が製品になるまでを見届けることが出来ます!
※医薬品原薬の製造拠点にて、下記3班に分かれて医薬品原薬の分析業務を行っていただきます。1)原料班 2)工程班 3)製品班 分析業務ではGMPという非常に厳しいルールに基づいて行います。
※医薬品原薬の製造にあたり、GMP(製造管理や品質管理の基準を定めた規範)下で製品が製造・分析されていたか、薬機法に遵守されていたか等を精査し、最終出荷の判定をしていただきます。
※アイテムが工場へ移管された後の設備・技術的課題の解決をご担当いただきます!