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最終更新日:2025/3/10
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部署名施設部
生産設備の新設および保全。設備の新設・改善・補修に関する計画立案、仕様書作成および費用積算、施工管理。設備に関する官庁申請届出資料作成。
医薬品製造ではGMP遵守のもと、高品質な製品を安定して製造することが求められます。自分が新規設備導入検討から携わった設備が稼働に至る時は、達成感を味わうことができます。また、設備の省力化・安全対策に取り組み、関連部署の担当者から「ありがとう」と言われると、「苦労したけど、やって良かったな」という気持ちになります。
医薬品製造の仕事に携わりたいという思いで就職活動していた自分にとって、世界中で使用されている医薬品原薬を製造している「かけがえのない企業」が、地元企業であったことが決め手です。
工場内設備は多種多様にわたるため、新設・改善・修繕を実施する上では、それらに関する詳細な知識が必要となります。まだまだ未熟な自分ですが、数多くの経験を積み、常に情報収集をして知識を深めることで、どのような案件にも対応できるような誇れる仕事がしたいです。また、当社の資格取得支援制度を活用し、業務に必要不可欠な公的資格の取得も目指していきます。